Choroba, której nie widać. Gabrysia potrzebuje naszego wsparcia
– Patrząc na Gabrysię, dostrzega się uśmiechniętą i zdrową 5-letnią dziewczynkę. Niestety pozory te są bardzo złudne, a choroba naszej córeczki stawia przed nami każdego dnia ogromne wyzwania – mówią rodzice małej oleśniczanki. Publikujemy ich apel o pomoc.
U Gabrysi w wieku 5 lat zdiagnozowano autyzm, obniżone napięcie mięśniowe oraz zaburzenia czucia głębokiego. Prócz tego lekarze podejrzewają zaburzenia centralnego przetwarzania słuchowego.
Od kilku miesięcy finansujemy prywatną, specjalistyczną rehabilitację. Gabrysia uczęszcza na terapię SI, sensoplastykę, spotkania z psychologiem, pedagogiem i logopedą. Wkrótce zgodnie z zaleceniami psychiatry rozpocznie terapię Tomatisa oraz zacznie korzystać z innowacyjnego systemu rehabilitacji – Neuroformy. Niestety nie wszystko jesteśmy w stanie realizować przez duże koszty. Mamy zalecone 40 godzin rehabilitacji miesięcznie, realizujemy około 16. W ramach wczesnego wspomagania rozwoju z funduszy państwowych przyznano nam tylko 4 godziny miesięcznie z logopedą i pedagogiem. A to tak naprawdę kropla w morzu potrzeb. Za wszystko musimy płacić sami.
Gabrysia jest bardzo inteligentną dziewczynką, jednak emocjonalnie pozostaje na poziomie 3-latka. Tak naprawdę dla nas to ostatni moment, aby dokończyć diagnozy, wykonać badania genetyczne i rozpocząć intensywną terapię, żeby poradziła sobie w szkole.
Przed nami długa droga, którą małymi kroczkami udaje się pokonać dzięki Twojej bezinteresownej pomocy. Dzięki Wam moja córeczka robi się coraz bardziej samodzielna, dzięki terapii będzie mogła sprawnie funkcjonować w przyszłości.
Zmagania z niepełnosprawnością to nie jest wyzwanie dla jednej osoby. DZIAŁAJMY RAZEM. Z całego serca dziękujemy za każde udostępnienie i każdą wpłatę!
Zebrane środki przeznaczymy na: intensywną rehabilitację, wielopoziomową terapię.