Kajtuś choruje na SMA. Kilka dni temu jego rodzice otrzymali bardzo złą wiadomość
– Stało się coś strasznego. Otrzymaliśmy właśnie informację ze szpitala w Lublinie, że zmieniły się rekomendacje dotyczące podawania terapii genowej i jej przyjęcie będzie możliwie jedynie dla dzieci, które nie przekroczą 13,5 kg… Kajtuś waży 13 – piszą zrozpaczeni.
Od bliskich Kajtka otrzymaliśmy prośbę o nagłośnienie zbiórki dla niego także na naszym portalu. Kajtuś mieszka w Świdwinie, ale przecież konieczność niesienia pomocy nie ma granic.
– Nie wiem, co powiedzieć. Nie wiem za co się złapać. Wszystko, o co walczyliśmy w ostatnich miesiącach, właśnie ucieka nam z rąk. To jest cios w samo serce – mówi pani Paulina, mama Kajtka.- Mówi się, że nadzieja umiera ostatnia, ale to się właśnie dzieje teraz na naszych oczach. Wciąż mamy do zebrania ponad 7 milionów złotych i ledwie pół kilograma zapasu wagi.
– Co ja mam zrobić? Głodzić go przez następne tygodnie, żeby tylko nie przybrał na wadze? Jesteśmy załamani, ale musimy walczyć… Nie mamy nawet jednego dnia do stracenia. Proszę, błagam. Pomóż nam zdążyć, pomóż nam ocalić tę szansę dla Kajtka – apeluje w dramatycznym wpisie.
Przypomnijmy, że na SMA choruje także Tosia z Oleśnicy. Ludzie z całej Polski zebrali pieniądze na jej terapię w USA. Poddano jej także Frania z Namysłowa. Chłopiec przyjął ją w Lublinie.