Franio zebrał blisko 10 mln zł i może rozpocząć terapię! [WIDEO]

Ponad 200 tys. osób wsparło zbiórkę dla Frania Marcinkowskiego, który cierpi na SMA. Na osiem dni przed jej końcem udało się zgromadzić kwotę potrzebną na leczenie.

Czy Franio wraz z rodzicami wyjedzie do USA? Niekoniecznie. Pojawiła się szansa, by terapia genowa została przeprowadzona w Polsce. – Czekamy – mówiła nam mama chłopca. – W ciągu dwóch tygodni zapadnie decyzja, czy czeka nas wyjazd do Stanów Zjednoczonych, czy może lek zostanie podany w klinice w Lublinie.

Z takiej możliwości skorzysta niebawem mały Kacperek, on też cierpi na SMA. Terapię przeprowadzi szpital kliniczny w Lublinie.

– Lek otrzymamy 28 lub 29 kwietnia, zostanie podany 29 lub 30 kwietnia. Będzie to pierwsze podanie tego leku w Polsce – mówi  „Kurierowi Lubelskiemu” dr hab. n. med. Magdalena Chrościńska-Krawczyk z Kliniki Neurologii Dziecięcej Uniwersyteckiego Szpitala Dziecięcego w Lublinie.

Pacjentem będzie 19-miesięczny Kacper Boruta. Jego zbiórka już się zakończyła, ale okazało się, że chłopiec nie będzie musiał lecieć do Stanów Zjednoczonych. W związku z pandemią koronawirusa podróż do USA byłaby dla Kacperka bardzo niebezpieczna. Na szczęście okazało się, że chłopiec może otrzymać lek w Polsce.  Dosłownie skakaliśmy z radości. Nie musimy lecieć do Stanów Zjednoczonych bo lek zostanie sprowadzony do Polski – – opowiada w nagraniu na Facebooku Iga Przybyłowska-Boruta, mama chłopca. –  Złożyliśmy wniosek o tzw. import docelowy. To procedura, która dotyczy leków, które nie są refundowane na terenie naszego kraju. Otrzymaliśmy pozytywną opinię Ministerstwa Zdrowia – dodaje.